Фармаконадзор

Компания Астрафарм гарантирует качество, эффективность и безопасность продукции. Для этого мы осуществляем регулярный мониторинг отзывов и собираем информацию от фармацевтов, лечащих врачей и потребителей, имеющих дело с нашими препаратами. Фармаконадзор Астрафарм соответствует требованиям приказа МЗ Украины от 26.12.2006 г. № 898 «Об утверждении Порядка осуществления надзора за побочными реакциями лекарственных средств, разрешённых к медицинскому применению».

Уважаемые медработники и потребители лекарственных средств!

Если у Вас есть информация относительно побочных реакций или отсутствия эффективности лекарственных средств, выпускаемых ТОВ Астрафарм, предлагаем Вам заполнить форму ниже или сообщить информацию любым удобным для Вас способом.

Оставить отзыв о товаре

Нажимая кнопку "Отправить", Вы соглашаетесь на обработку Ваших персональных данных и / или передачу их третьим лицам для целей, связанных с ее заполнением. Правила пользования сайтом

Фармаконадзор – важный этап контроля за качеством лекарств. Он включает:

  • работу по оценке эффективности препарата в рамках клинической практики;
  • выявление, устранение и предотвращение побочных реакций на лекарственное средство;
  • обнаружение нежелательных взаимодействий с другими препаратами;
  • решение любых проблем, связанных с использованием лекарства.

Для Астрафарм безопасность выпускаемых средств в приоритете. Поэтому мы заинтересованы в ответном отклике от потребителей и медицинских работников. Мы стремимся тщательно изучать поступающую информацию, проводить требуемые научные исследования, чтобы сделать пользование нашими препаратами комфортным.

Для качественной оценки реакций на препараты, мы пользуемся следующими терминами:

  • Побочная реакция — любое негативное и нежелательное проявление, возникающее при приеме препарата в рекомендованных дозах.
  • Ожидаемая побочная реакция лекарственного средства — это реакция, тяжесть и характер которой указан в инструкции к препарату.
  • Неожидаемая побочная реакция лекарственного средства — это нежелательная реакция, указание на появление и тяжесть которой отсутствует в инструкции.
  • Серьезная побочная реакция лекарственного средства — это побочная реакция, в результате которой возникла угроза для жизни, произошла смерть пациента, потеря трудоспособности, инвалидность, потребовалась срочная госпитализация или увеличение продолжительности пребывания в стационаре. Лечение препаратом привело к развитию врожденных аномалий или пороков.
  • Несерьезная побочная реакция — любая реакция на препарат, которая не относится к перечню серьезных побочных реакций.
  • Отсутствие эффективности лекарственного средства — ситуация, когда препарат никак не повлиял на продолжительность и течение заболевания.
  • Реакции взаимодействия — реакции, связанные с взаимным влиянием на фармакодинамику и фармакокинетику у препаратов, принимаемых пациентом одновременно.
  • Производитель лекарственного средства — одно или несколько юридических лиц, которые принимали участие в производстве препарата на любом этапе, включая упаковку.
  • Подозреваемое лекарственное средство — лекарственное средство с приемом которого связывают появление побочной реакции на основании причинно-следственных связей.
  • Номер серии — 5-7 цифр, нанесенных на упаковку продукта и обозначающих его серию.

В нашей команде за фармаконадзор отвечает настоящий профессионал своего дела —

Шовкова Ирина Валентиновна.

Связаться с ней лично можно, написав на почту:

astra@astrapharm.ua

или, позвонив по телефону:

+380 (44) 239-08-99

Мы бережем вашу конфиденциальность. Любая личная информация, которую вы передаете нам относительно использования наших препаратов, не разглашается без вашего согласия. Исключением являются случаи, установленные законодательством.