Фармаконадзор
Компания Астрафарм гарантирует качество, эффективность и безопасность продукции. Для этого мы осуществляем регулярный мониторинг отзывов и собираем информацию от фармацевтов, лечащих врачей и потребителей, имеющих дело с нашими препаратами. Фармаконадзор Астрафарм соответствует требованиям приказа МЗ Украины от 26.12.2006 г. № 898 «Об утверждении Порядка осуществления надзора за побочными реакциями лекарственных средств, разрешённых к медицинскому применению».
Уважаемые медработники и потребители лекарственных средств!
Если у Вас есть информация относительно побочных реакций или отсутствия эффективности лекарственных средств, выпускаемых ТОВ Астрафарм, предлагаем Вам заполнить форму ниже или сообщить информацию любым удобным для Вас способом.
Фармаконадзор – важный этап контроля за качеством лекарств. Он включает:
- работу по оценке эффективности препарата в рамках клинической практики;
- выявление, устранение и предотвращение побочных реакций на лекарственное средство;
- обнаружение нежелательных взаимодействий с другими препаратами;
- решение любых проблем, связанных с использованием лекарства.
Для Астрафарм безопасность выпускаемых средств в приоритете. Поэтому мы заинтересованы в ответном отклике от потребителей и медицинских работников. Мы стремимся тщательно изучать поступающую информацию, проводить требуемые научные исследования, чтобы сделать пользование нашими препаратами комфортным.
Для качественной оценки реакций на препараты, мы пользуемся следующими терминами:
- Побочная реакция — любое негативное и нежелательное проявление, возникающее при приеме препарата в рекомендованных дозах.
- Ожидаемая побочная реакция лекарственного средства — это реакция, тяжесть и характер которой указан в инструкции к препарату.
- Неожидаемая побочная реакция лекарственного средства — это нежелательная реакция, указание на появление и тяжесть которой отсутствует в инструкции.
- Серьезная побочная реакция лекарственного средства — это побочная реакция, в результате которой возникла угроза для жизни, произошла смерть пациента, потеря трудоспособности, инвалидность, потребовалась срочная госпитализация или увеличение продолжительности пребывания в стационаре. Лечение препаратом привело к развитию врожденных аномалий или пороков.
- Несерьезная побочная реакция — любая реакция на препарат, которая не относится к перечню серьезных побочных реакций.
- Отсутствие эффективности лекарственного средства — ситуация, когда препарат никак не повлиял на продолжительность и течение заболевания.
- Реакции взаимодействия — реакции, связанные с взаимным влиянием на фармакодинамику и фармакокинетику у препаратов, принимаемых пациентом одновременно.
- Производитель лекарственного средства — одно или несколько юридических лиц, которые принимали участие в производстве препарата на любом этапе, включая упаковку.
- Подозреваемое лекарственное средство — лекарственное средство с приемом которого связывают появление побочной реакции на основании причинно-следственных связей.
- Номер серии — 5-7 цифр, нанесенных на упаковку продукта и обозначающих его серию.
В нашей команде за фармаконадзор отвечает настоящий профессионал своего дела —
Шовкова Ирина Валентиновна.
Связаться с ней лично можно, написав на почту:
или, позвонив по телефону:
Мы бережем вашу конфиденциальность. Любая личная информация, которую вы передаете нам относительно использования наших препаратов, не разглашается без вашего согласия. Исключением являются случаи, установленные законодательством.