Амплодипін-Астрафарм

Форми випуску:

Склад:

  • діюча речовина: amlodipine;
  • 1 таблетка містить амлодипіну бесилату у перерахуванні на 100 % речовину 5 мг або 10 мг;
  • допоміжні речовини: кальцію гідрофосфат, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, крохмаль
    кукурудзяний.

Лікарська форма. Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого кольору, плоскоциліндричної форми, краї поверхонь скошені, з одного боку – риска.

По 10 таблеток у блістері; по 2, по 3, або по 10 блістерів у коробці.

По 10 таблеток у блістері; по 2, по 3, або по 10 блістерів у коробці.

  • Артеріальна гіпертензія.
  • Хронічна стабільна стенокардія.
  • Вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).

Протипоказання.

  • Відома підвищена чутливість до дигідропіридинів, амлодипіну чи до будь-якого іншого компо-
    нента препарату.
  • Артеріальна гіпотензія тяжкого ступеня.
  • Шок (включаючи кардіогенний шок).
  • Обструкція вивідного тракту лівого шлуночка (наприклад стеноз аорти тяжкого ступеня).
  • Гемодинамічно нестабільна серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда.

Дорослі.
Зазвичай для лікування артеріальної гіпертензії та стенокардії рекомендована початкова доза пре-
парату становить 5 мг амлодипіну 1 раз на добу. Залежно від реакції пацієнта на терапію дозу можна
збільшити до максимальної дози, що становить 10 мг 1 раз на добу.
Пацієнтам зі стенокардією препарат можна застосовувати як монотерапію чи у комбінації з іншими
антиангінальними лікарськими засобами при резистентності до нітратів та/або адекватних доз
β-блокаторів.
Є досвід застосування препарату у комбінації з тіазидними діуретиками, α-блокаторами,
β-блокаторами або інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту пацієнтам з артеріальною
гіпертензією.
Немає необхідності у підборі дози препарату при одночасному застосуванні з тіазидними
діуретиками, β-блокаторами та інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту.
Діти віком від 6 років з артеріальною гіпертензією.
Рекомендована початкова доза препарату для цієї категорії пацієнтів становить 2,5 мг 1 раз на добу.
Якщо необхідний рівень артеріального тиску не буде досягнутий протягом 4 тижнів, дозу можна
збільшити до 5 мг на добу. Застосування препарату у дозах вище 5 мг для даної категорії пацієнтів
не досліджувались.
Пацієнти літнього віку.
Немає необхідності у підборі дози для даної категорії пацієнтів. Підвищення дози слід проводити
з обережністю.
Пацієнти з порушенням функцій нирок.
Рекомендується застосовувати звичайні дози препарату, оскільки зміни концентрації амлодипіну
у плазмі крові не пов’язані зі ступенем тяжкості ниркової недостатності. Амлодипін не виводиться
шляхом діалізу.
Пацієнти з порушенням функцій печінки.
Дози препарату для застосування пацієнтам з печінковою недостатністю від легкого до помірного ступеня тяжкості не встановлені, тому підбір дози слід проводити з обережністю та починати
застосування із найнижчої дози (див. розділи «Особливості застосування» і «Фармакологічні
властивості. Фармакокінетика»).

Діти.
Препарат застосовувати дітям віком від 6 років.
Вплив амлодипіну на артеріальний тиск пацієнтів віком до 6 років невідомий.