Фармаконагляд

Фармацевтична компанія Астрафарм гарантує якість, ефективність та безпечність своєї продукції. Для цього ми здійснюємо регулярний моніторинг відгуків та збираємо інформацію від фармацевтів, лікарів і споживачів, що мають справу з нашими препаратами. Фармаконагляд Астрафарм відповідає вимогам наказу МОЗ України від 26.12.2006 року № 898 «Про затвердження Порядку здійснення нагляду за побічними реакціями лікарських засобів, дозволених до медичного застосування».

Шановні медпрацівники та споживачі лікарських засобів!

Якщо у Вас є інформація щодо побічних реакцій чи відсутності ефективності лікарських засобів, що випускаються компанією Астрафарм, пропонуємо Вам заповнити форму нижче або повідомити інформацію будь-яким зручним для Вас способом.

    1. Інформація про повідомлення





    ІНФОРМАЦІЯ ПРО ДЖЕРЕЛО ПОВІДОМЛЕННЯ












    ДАНІ ВІДПРАВНИКА













    НіТак


    2. Інформація про пацієнта









    Інформація у випадку смерті пацієнта





    3. Дані лабораторно-інструментальних досліджень, що стосується ПР




    4. Інша медично важлива інформація

    Важлива медична інформація

    Діагноз

    Супутні захворювання

    Алергія

    Вагітність

    Додати

    Захворювання







    5. Побічні реакції/відсутність ефективності

    Опис випадку ПР/Зазначення ВЕ (Кожний прояв ПР та засоби корекції потрібно описувати окремо)
















    Додати

    6. Лікарські засоби

    Підозрювані ЛЗ

    ЛЗ

    Форма випуску

    Виробник, назва

    Показання для призначення

    Спосіб введення

    Разова доза

    Кратність приймання

    Додати





    Засоби корекції





    Супутні ЛЗ

    ЛЗ

    Форма випуску

    Виробник, назва

    Показання для призначення

    Спосіб введення

    Разова доза

    Кратність приймання

    Додати





    ТакНі


    ТакНі

      1. Інформація про повідомлення





      ІНФОРМАЦІЯ ПРО ДЖЕРЕЛО ПОВІДОМЛЕННЯ












      ДАНІ ВІДПРАВНИКА













      НіТак


      2. Інформація про пацієнта









      3. Дані лабораторно-інструментальних досліджень, що стосується ПР




      4. Інша медично важлива інформація









      5. Побічні реакції/відсутність ефективності

      Опис випадку ПР/Зазначення ВЕ (Кожний прояв ПР та засоби корекції потрібно описувати окремо)










      Додати

      6. Лікарські засоби

      Підозрювані ЛЗ

      ЛЗ

      Підозрюваний ЛЗ (ПЛЗ)

      Показання для призначення

      Спосіб введення

      Разова доза

      Кратність приймання

      Додати





      Засоби корекції





      Супутні ЛЗ

      ЛЗ

      Форма випуску

      Виробник, назва

      Показання для призначення

      Спосіб введення

      Разова доза

      Кратність приймання

      Додати





      ТакНі


      ТакНі

      У нашій команді за фармаконагляд відповідають справжні професіонали.

      Зв’язатися з відділом фармаконагляду можна по:

      Електронній пошті: astrapharmsur@ukr.net

      або, зателефонувавши за номером: +38 (093) 544 95 42

      Ми збережемо вашу конфіденційність. Будь-яка особиста інформація, яку ви передаєте нам щодо використання наших препаратів, не розголошується без вашої згоди. Винятком є ​​випадки, встановлені законодавством.